«Сейчас мы изучаем новейшую и очень тяжелую болезнь, при которой дети доживают максимум до 3 лет из-за необратимого нарушения обмена веществ». Из 16 случаев 14 оказались летальными.
Как пишет clubdengi.ru, врач-генетик Надежда Максимова описала болезнь, связанную с мутацией в генах. Информация об этом появилась в отечественных СМИ.
«В то же время возникают и новые мутации — так, в Якутии мы на текущий момент готовим публикацию о неведомой вплоть до этого времени болезни», — передала Максимова в интервью «Ъ-Огонек».
«Первое открытое якутскими генетиками заболевание вошло во Всемирную базу генетических заболеваний (OMIM) под названием „якутский синдром низкорослости“ либо 3-М-синдром».
Профессионалы подчеркнули, что случаи, когда определённая генная мутация прослеживается у изолированных популяций — довольно нередкое явление. В итоге исследований было выявлено, что каждый сотый якут является носителем SOPH-синдрома, каждый 33-й — 3-М-синдрома.
Поистине это ужасное чувство: нежно любишь своего партнера, страстно желаешь его физически, но в самый…
Каждому человеку, находящемуся под влиянием влюбленности, вначале отношений кажется удивительным и естественным каждый миг, разговор…
Депрессия, лечение в домашних условиях – это выход? Рано или поздно, но большинство людей сталкивается…
Наше сердце очень любит положительные эмоции – это всем давно известно, правда? Сейчас уже наверняка…
С наступлением тепла люди начинают вести активный подвижный образ жизни. Однако, такая манера поведения не…
Человек – существо социальное. Во все времена общество диктовало тенденции и морали: как одеваться, как…